美國(guó)藥典中關(guān)于治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)要求及儀器推薦（USP787）-胤煌科技提供相應(yīng)的解決方案

美國(guó)藥典787（USP787）治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)章節(jié)是專門針對(duì)治療性蛋白質(zhì)注射劑和相關(guān)制劑，允許使用較小測(cè)試量的產(chǎn)品和較少的試驗(yàn)樣品來確定不溶性微粒的含量，并提供考慮到與這些材料分析相關(guān)的問題的樣品處理說明。盡管本章介紹的方法和限值是治療性蛋白質(zhì)注射的首xuan方法，但使用可被監(jiān)管部門接受的已充分發(fā)展的不溶性微粒限值的替代分析方法也是可以接受的。

治療性蛋白質(zhì)注射劑是蛋白質(zhì)或肽以及其他治療性蛋白質(zhì)注射劑（如天然來源的治療性蛋白質(zhì)）的生物技術(shù)衍生產(chǎn)品，包括其最終輸注制劑。本指南不包括某些不適用于這些試驗(yàn)的制劑，如預(yù)防性疫苗。

治療性蛋白質(zhì)注射液中的顆粒物由可移動(dòng)的未溶解物質(zhì)組成，這些物質(zhì)可能來自各種來源。顆?？赡苁牵?/span>a）真正的外來物，或“外來物"，例如意外的外來物質(zhì)，如纖維素；（b） 固有的外來物是由于在制造過程中添加或清洗不足而產(chǎn)生的，如儲(chǔ)罐金屬或墊片、潤(rùn)滑劑、填充硬件，或由于不穩(wěn)定而產(chǎn)生的，例如隨時(shí)間變化，如不溶性藥物鹽形式或包裝降解；和（c）原有的外來物，如蛋白質(zhì)顆?；蚺浞匠煞帧Ｋ羞@些顆粒類型均可在本章所述的試驗(yàn)方法中進(jìn)行檢測(cè)和計(jì)數(shù)。此外，對(duì)于光阻方法（LO），氣泡通常在顆粒物測(cè)試期間計(jì)數(shù)，并計(jì)算偽影，造成測(cè)試結(jié)果失真。對(duì)于治療性蛋白質(zhì)注射液中不溶性微粒的測(cè)定，首xuan光阻法計(jì)數(shù)試驗(yàn)。在被分析的顆粒主要是非蛋白質(zhì)的情況下，或在顆粒特性檢查可能很重要的情況下，顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)試結(jié)果更準(zhǔn)確。該測(cè)試的結(jié)果比（LO）測(cè)試的結(jié)果更真實(shí)有效。

應(yīng)要注意到，在USP787-治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)規(guī)范中，并非所有治療性蛋白質(zhì)注射劑都可以通過LO方法直接檢查不溶性微粒。當(dāng)試驗(yàn)方法不直接適用于特定的試驗(yàn)樣品時(shí)，如方法驗(yàn)證問題（再現(xiàn)性、線性）所示，可使用適當(dāng)?shù)南♂寗┻M(jìn)行定量稀釋，以便通過光阻法進(jìn)行分析?？赡苄枰M(jìn)行不溶性微粒異物法進(jìn)行驗(yàn)證，以確保樣品處理程序的適當(dāng)性以及測(cè)試每種藥品使用的方法的性能。

在下文所述的試驗(yàn)中，通過檢查顆粒物的離散單元或單元組獲得的結(jié)果不能確定地外推到其他未經(jīng)試驗(yàn)的單元。因此，必須制定基于已知操作因素的采樣計(jì)劃，以支持從觀測(cè)數(shù)據(jù)中得出的有效推斷，從而表征大量裝置中的顆粒物水平。取樣計(jì)劃應(yīng)基于對(duì)產(chǎn)品體積、過去與極限相比發(fā)現(xiàn)的顆粒數(shù)、顆粒大小分布以及單位間顆粒數(shù)的可變性的考慮。在給藥期間（在線）與最終過濾器一起使用的產(chǎn)品不受這些要求的約束，前提是有科學(xué)數(shù)據(jù)證明豁免是合理的。

USP787-治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)采用了兩種方法進(jìn)行不溶性微粒的檢測(cè)。但歐洲藥典、USP1788及日本藥典中對(duì)注射液中的不溶性微粒異物檢查更推薦使用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查。

光阻法不溶性微粒檢查試驗(yàn)

分析員應(yīng)使用基于光阻法原理的合適儀器，并允許自動(dòng)測(cè)定顆粒大小和數(shù)量。選擇的傳感器必須適合預(yù)期的粒徑范圍和預(yù)期的顆粒數(shù)。一些標(biāo)準(zhǔn)化步驟，如樣品體積精度、樣品流速、傳感器分辨率、校準(zhǔn)和顆粒計(jì)數(shù)精度，對(duì)于儀器的正確操作非常重要，并在一般信息章節(jié)Methods for the Determination of Subvisible Particulate Matter <1788>中進(jìn)行了進(jìn)一步審查。

出于設(shè)備校準(zhǔn)目的，使用 NIST 可追溯粒度標(biāo)準(zhǔn)或等效的可追溯標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)參閱 <1788>。 這些標(biāo)準(zhǔn)通常在 2 到 100 µm 之間。 分析人員應(yīng)使用以適當(dāng)體積分散在無顆粒水中的 USP 顆粒計(jì)數(shù)來驗(yàn)證設(shè)備的性能。在校準(zhǔn)過程中，必須注意避免顆粒在分散過程中聚集。在Reagents, Indicators, and Solutions 章節(jié)中給出了無顆粒水的定義。

顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒異物檢查試驗(yàn)

如前所述，LO法是治療性蛋白質(zhì)注射劑和腸外輸注劑的第一種方法。在適當(dāng)?shù)那闆r下，可以使用顯微計(jì)數(shù)法，例如僅測(cè)定外部和內(nèi)部顆粒類型。然而，應(yīng)該證明，在使用這種方法時(shí)，特定類別的粒子（例如固有的）也被計(jì)算在內(nèi)。為了確定產(chǎn)品的可接受性，采用第<788>章概述中的膜顯微試驗(yàn)限值。由于某些蛋白質(zhì)顆粒及其物理特性（易碎或半透明）的干擾，顯微計(jì)數(shù)法試驗(yàn)的結(jié)果與光阻法顆粒計(jì)數(shù)試驗(yàn)的結(jié)果不相等，顯微計(jì)數(shù)法可以作為光阻法的驗(yàn)證和補(bǔ)充。

解決方案：

胤煌科技為治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒檢測(cè)提供了如下產(chǎn)品：

1、 YH-LEIP-0201光阻法不溶性微粒分析儀

LEIP系列不溶性微粒檢測(cè)儀滿足各國(guó)藥典中光阻法檢測(cè)不溶性微粒的儀器要求，可直接檢測(cè)注射液、無菌粉、輸液器具及藥包材的不溶性微粒含量及大小。儀器采用高性能進(jìn)口激光光源及補(bǔ)償電路，保證各種無色、有色樣品的測(cè)試精確度。進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及進(jìn)口PTFE材料，可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑、油基質(zhì)等特殊溶液。

2、YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

√全自動(dòng)的測(cè)試系統(tǒng)，自動(dòng)掃描、計(jì)數(shù)、出具報(bào)告，減少人為操作的誤差

√全自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)，減少在使用過程中對(duì)測(cè)試人員眼睛的傷害

√可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維

√符合中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、日本藥典等各國(guó)藥典中對(duì)于顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查的儀器要求。

3、YH-MIP-0205Pro顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

YH-MIP-0205 Pro型顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀是全新一代的不溶性微粒分析儀，能夠以全自動(dòng)的方式實(shí)現(xiàn)樣品中的不溶性微粒檢測(cè)，可以完成自動(dòng)過濾、干燥、測(cè)試、出具報(bào)告等多項(xiàng)流程；超分辨算法、AI智能算法等多種圖像處理方式的引入，能有效確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。符合中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國(guó)藥典中顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查的儀器要求。